Гематологія
Діагностика
Клінічний огляд гематолога
Комплексне клінічне обстеження з оцінкою скарг, анамнезу і фізикальних знахідок.
- Оцінка шкіри і слизових (петехії, геморагії, блідість, жовтяниця)
- Огляд периферичних лімфатичних вузлів
- Пальпація печінки і селезінки
- Оцінка геморагічного синдрому
Клінічний аналіз крові і морфологія
Базова ланка діагностики — повний аналіз крові з лейкоцитарною формулою, ретикулоцитами і мікроскопією мазка.
- КАК з лейкоцитарною формулою
- Підрахунок ретикулоцитів
- Мікроскопія мазка периферичної крові
- Біохімічні маркери гемолізу
Коагулограма і дослідження гемостазу
Оцінка стану системи згортання крові — від рутинної коагулограми до спеціалізованих тестів.
- ПЧ, АЧТЧ, фібриноген, тромбіновий час
- D-димер, антитромбін III, протеїни C і S
- Тести на фактор V Leiden, протромбін, MTHFR
- Антифосфоліпідні антитіла
Цитогенетичне дослідження
Каріотипування і FISH-аналіз для виявлення хромосомних аномалій — критично для верифікації діагнозу і ризик-стратифікації при онкогематології.
- Стандартне каріотипування
- FISH на специфічні транслокації
- Інтерпретація за міжнародними класифікаціями (WHO, ELN)
Молекулярно-генетичне дослідження
Виявлення мутацій і реаранжувань генів — для діагностики, ризик-стратифікації і моніторингу терапії.
- BCR-ABL для ХМЛ і ГЛЛ
- JAK2, CALR, MPL для мієлопроліферативних
- FLT3, NPM1, CEBPA для ГМЛ
- Моніторинг мінімальної залишкової хвороби (МЗХ)
Імунофенотипування
Проточна цитометрія для визначення популяцій клітин крові і кісткового мозку — ключовий метод діагностики гемобластозів.
- Імунофенотипування при гострих лейкеміях
- Диференційна діагностика лімфом
- Оцінка МЗХ після індукції
УЗД-діагностика
Ультразвукове дослідження для оцінки органів-мішеней при гематологічній патології.
- УЗД органів черевної порожнини, печінки, селезінки
- УЗД лімфатичних вузлів і мʼяких тканин
- Контроль динаміки на тлі терапії
Нейровізуалізація і ПЕТ-КТ
КТ, МРТ і ПЕТ-КТ — для стадіювання лімфом, оцінки відповіді на терапію і виявлення екстранодальних уражень.
- КТ грудної клітки, черевної порожнини, малого таза
- МРТ хребта при підозрі на мієлому
- ПЕТ-КТ для стадіювання і моніторингу
ЕКГ і денситометрія
Кардіологічна і кісткова оцінка перед і під час лікування — для безпечного підбору кардіотоксичних і кальційруйнівних схем.
- ЕКГ перед антрациклінами
- Денситометрія при мієломній хворобі
- Моніторинг кардіотоксичності терапії
Консультації спеціалістів
Для комплексної оцінки залучаємо суміжних фахівців у межах єдиного маршруту пацієнта.
- Онколог, інфекціоніст
- Кардіолог, нефролог
- Ендокринолог, невролог
- Хірург, нейрохірург
Види послуг
Консультація гематолога
Первинна та повторна консультація з повним клінічним оглядом, оцінкою анамнезу, обстежень і формуванням індивідуального плану діагностики і лікування.
- Інтерпретація аналізів крові і кістковомозкових досліджень
- Оцінка геморагічного і тромботичного ризику
- Маршрут діагностики при цитопеніях і парапротеїнеміях
Стаціонарне лікування
Цілодобова госпіталізація з можливістю інтенсивного нагляду на 2 ліжках інтенсивної терапії; покращене перебування — у палатах на 1–2 ліжка.
- Гострі лейкемії — індукція і консолідація
- Лімфоми, мієломна хвороба
- Тяжкі цитопенії, ускладнення хіміотерапії
Морфологічна діагностика крові і кісткового мозку
Базова ланка гематологічної діагностики — від клінічного аналізу крові до оцінки мієлограми.
- Клінічний аналіз крові з лейкоцитарною формулою
- Мікроскопія мазка периферичної крові
- Маршрут на цитологічне дослідження кісткового мозку
Поглиблена молекулярна діагностика
Цитогенетика, молекулярно-генетичне дослідження та імунофенотипування — для верифікації діагнозу і ризик-стратифікації за міжнародними шкалами.
- Каріотипування, FISH
- Молекулярні маркери (BCR-ABL, JAK2, FLT3, NPM1, IGH, IGK тощо)
- Імунофенотипування методом проточної цитометрії
Хіміотерапія і таргетна терапія
Лікування за міжнародними протоколами ESMO, EHA, NCCN — від стандартних режимів до високодозових.
- Індукційна, консолідуюча, підтримуюча терапія
- Високодозова хіміотерапія
- Моноклональні антитіла та таргетна терапія
Гемотрансфузійна терапія
Замісне переливання компонентів крові з контролем сумісності та профілактикою посттрансфузійних реакцій.
- Еритроцитарна маса при анеміях
- Тромбоконцентрат при тромбоцитопеніях
- Свіжозаморожена плазма, кріопреципітат
Імуно- і ферментна терапія
Замісна, імуносупресивна та ферментна терапія для пацієнтів зі спадковими і набутими захворюваннями крові.
- Внутрішньовенні імуноглобуліни
- Імуносупресори при аутоімунних цитопеніях
- Ферментна терапія при хворобі Гоше
Збереження фертильності та експертиза
Кріоконсервація репродуктивного матеріалу до гонадотоксичної терапії (партнерство з Прикарпатським центром репродукції); експертні висновки для МСЕК/ВЛК.
- Маршрут на збереження фертильності
- Висновки для МСЕК і ВЛК
- Другі думки по складних випадках
Прийом пацієнтів
Запис на консультацію
Запис на прийом здійснюється виключно через кол-центр лікарні. Номери для запису ви знайдете в розділі «Контакти» на головній сторінці сайту. Адміністратор кол-центру підбере зручний час візиту до гематолога та підкаже, які документи і результати попередніх обстежень потрібно взяти з собою.
Телефони відділення (завідувач, лікарська, медсестри) призначені для робочих питань пацієнтів, які вже перебувають на лікуванні, а не для запису на консультацію.
Реєстрація в консультативній поліклініці
У день візиту звертаєтесь до реєстратури обласної консультативної поліклініки. При собі: паспорт або ID-карта, ідентифікаційний код (РНОКПП), направлення від сімейного лікаря або профільного спеціаліста (за наявності), декларація з лікарем ПМД, результати попередніх обстежень — клінічний аналіз крові з лейкоцитарною формулою, біохімія, коагулограма, попередні висновки.
Консультація у кабінеті №10
Прийом проводиться у кабінеті №10 обласної консультативної поліклініки. Лікар-гематолог детально збере анамнез: характер скарг (слабкість, схуднення, кровоточивість, лімфаденопатія, гарячка, нічна пітливість), тривалість, перебіг, спадкові чинники, прийняті препарати.
Далі — фізикальний огляд: оцінка шкіри і слизових (петехії, геморагії, блідість, жовтяниця), периферичних лімфовузлів, пальпація печінки і селезінки, оцінка геморагічного синдрому.
Індивідуальний план обстежень
На основі огляду лікар призначає план обстежень: лабораторні (клінічний аналіз крові з ретикулоцитами і мазком, коагулограма, біохімія, маркери гемолізу, феритин/трансферин, B12 і фолієва кислота, електрофорез білків, цитогенетика і молекулярно-генетичне дослідження, імунофенотипування), інструментальні (УЗД, ЕКГ, рентген/КТ/МРТ грудної клітки і черевної порожнини, при показаннях — ПЕТ-КТ, денситометрія), а також консультації суміжних спеціалістів.
Постановка діагнозу та призначення терапії
Після отримання результатів обстежень лікар формулює остаточний діагноз, проводить ризик-стратифікацію за міжнародними шкалами (IPSS, R-IPSS, IPI, FLIPI тощо), пояснює прогноз і призначає лікування — хіміотерапевтичні протоколи (включно високодозові), моноклональні антитіла, гормональну і таргетну терапію, гемотрансфузії, замісну і ферментну терапію.
Пацієнт отримує письмові рекомендації: дози і режим препаратів, червоні прапорці (геморагії, гарячка, інфекції), дату контрольного візиту, маршрут екстреного звернення.
Стаціонарне лікування
У більшості випадків при онкогематологічній патології (гострі лейкемії, лімфоми, мієломна хвороба, тяжкі форми МДС) пацієнт госпіталізується для індукційної та консолідуючої терапії. У відділенні 45 ліжок із 2 ліжками інтенсивної терапії; покращене перебування — у 3 палатах на 1–2 ліжка.
Перед гонадотоксичною терапією пацієнтам репродуктивного віку пропонується збереження фертильності через партнерство з Прикарпатським центром репродукції.
Подальше динамічне спостереження
Для пацієнтів з хронічними та злоякісними захворюваннями системи крові (хронічні лейкемії, лімфоми у ремісії, мієломна хвороба, МДС, хронічні анемії, спадкові коагулопатії) діє система динамічного спостереження: контрольні візити, оцінка мінімальної залишкової хвороби, корекція терапії, моніторинг ускладнень.
Завідувач
Завідувач гематологічного відділення керує командою, що надає допомогу пацієнтам з анеміями, лімфомами, мієломами, мієлопроліферативними та коагуляційними захворюваннями.
До професійних обов’язків належить впровадження сучасних протоколів хіміотерапії, таргетної та супровідної терапії, контроль безпеки гемотрансфузій.
Завідувач бере участь у консиліумах з онкогематологами, проводить трепанобіопсії та індивідуально підбирає лінії лікування у складних випадках.
Завдяки командній роботі відділення забезпечує комплексне ведення гематологічних пацієнтів від діагностики до підтримуючої терапії та реабілітації.
У відділенні гематології КНП «Обласна клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради» надається високоспеціалізована медична допомога дорослим пацієнтам із захворюваннями системи крові — від анемій і коагулопатій до гострих лейкемій, лімфом і мієломної хвороби.
Діагностика і лікування проводяться за принципами доказової медицини відповідно до сучасних міжнародних протоколів (ESMO, EHA, ELN, NCCN, ASH) та оновлених настанов МОЗ України. Наша мета — точна діагностика, ефективне лікування і подовження тривалості й якості життя пацієнтів.
Відділення є обласним експертним центром з гематології для дорослого населення Івано-Франківської області.
У відділенні працює сильна команда профільних спеціалістів: 12 лікарів-гематологів, лікар-анестезіолог і 2 лікарі-онкологи, 28 медичних сестер. Колектив очолює кандидат медичних наук, доцент — лікар-гематолог вищої категорії.
Структура відділення дозволяє вести повний цикл лікування: від встановлення діагнозу і призначення індукційної терапії до підтримуючого лікування і реабілітації. 2 ліжка інтенсивної терапії у складі відділення забезпечують моніторинг пацієнтів у стані постхіміотерапевтичної цитопенії.
Партнерство з Прикарпатським центром репродукції дає змогу пацієнтам репродуктивного віку реалізувати програму збереження фертильності — забір і заморожування репродуктивного матеріалу до початку гонадотоксичної терапії.
Ми лікуємо
Анемії
Повний спектр анемічних синдромів — від поширеної залізодефіцитної анемії до рідкісних апластичних і спадкових форм.
- Залізодефіцитна анемія
- Мегалобластні (B12-, фолієводефіцитні)
- Гемолітичні анемії (аутоімунні, спадкові)
- Апластична анемія
- Серповидно-клітинна анемія
- Вторинні анемії (при хронічних захворюваннях)
Геморагічні захворювання
Спадкові і набуті порушення згортання крові — від тромбоцитопеній до коагулопатій.
- Імунна тромбоцитопенія (ІТП)
- Гемофілія, хвороба фон Віллебранда
- Набуті коагулопатії (на тлі захворювань печінки, ДВЗ)
- Хвороба Рандю-Ослера (спадкова геморагічна телеангіектазія)
Гострі лейкемії
Швидка верифікація діагнозу через імунофенотипування, цитогенетику і молекулярні маркери. Індукційна та консолідуюча терапія за актуальними міжнародними протоколами.
- Гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ)
- Гостра лімфобластна лейкемія (ГЛЛ)
- Гостра промієлоцитарна лейкемія (APL)
- Ризик-стратифікація і моніторинг МЗХ
Хронічні лейкемії
Тривале ведення пацієнтів із хронічними формами — від спостереження до індивідуально підібраної таргетної терапії.
- Хронічна мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) — терапія інгібіторами тирозинкіназ
- Хронічна лімфоїдна лейкемія (ХЛЛ)
- Волосисто-клітинна лейкемія
- Моніторинг молекулярної відповіді
Лімфоми
Ведення пацієнтів з лімфомами Ходжкіна і неходжкінськими лімфомами — від встановлення діагнозу до підтримуючої терапії і динамічного спостереження.
- Лімфома Ходжкіна
- Дифузна великоклітинна B-лімфома (DLBCL)
- Фолікулярна лімфома
- Лімфома з клітин мантії, лімфома Беркіта та інші
Мієломна хвороба
Множинна мієлома — діагностика, ризик-стратифікація (R-ISS), підбір індукційної і підтримуючої терапії моноклональними антитілами та інгібіторами протеасом.
- Безсимптомна (smoldering) мієлома
- Симптоматична множинна мієлома
- Солітарні плазмоцитоми
- Контроль кісткових ускладнень
Мієлодиспластичні синдроми (МДС)
Гетерогенна група захворювань із цитопенією і ризиком трансформації у гостру лейкемію. Стратифікація за IPSS-R, диференційований підхід до лікування.
- МДС низького ризику — підтримуюча терапія
- МДС високого ризику — гіпометилюючі агенти
- Контроль трансформації у ГМЛ
Мієлопроліферативні захворювання
Хронічні захворювання з гіперпродукцією клітин крові. Діагностика з визначенням молекулярних маркерів (JAK2, CALR, MPL), профілактика тромботичних ускладнень.
- Справжня поліцитемія (еритремія)
- Есенціальна тромбоцитемія
- Первинний мієлофіброз
- Профілактика тромбозів
Тромбофілії
Спадкові і набуті стани підвищеної згортуваності крові — у пацієнтів з рецидивними тромбозами, тромбоемболіями, патологією вагітності.
- Спадкові тромбофілії (мутації фактора V Leiden, протромбіну, MTHFR)
- Антифосфоліпідний синдром
- Дефіцити природних антикоагулянтів
- Підбір антикоагулянтної терапії
Лімфаденопатії і спленомегалії
Диференційна діагностика збільшення лімфатичних вузлів і селезінки — виключення лімфопроліферативних, інфекційних і реактивних причин.
- Незрозумілі лімфаденопатії
- Спленомегалії неясного ґенезу
- Реактивні стани
Рідкісні захворювання крові
Спадкові і набуті рідкісні захворювання — діагностика, маршрутизація на специфічну терапію в межах національних програм.
- Хвороба Гоше — ферментозамісна терапія
- Гістіоцитози
- Парапротеїнемії невизначеного значення (MGUS)
- Спадкові тромбоцитопатії
Експертиза та військово-лікарські висновки
Фахова експертна оцінка стану системи крові з оформленням висновку для військово-лікарських комісій та інших експертних запитів.
- Лейкемії, лімфоми, мієлома
- Тяжкі цитопенії і апластична анемія
- Спадкові коагулопатії і тромбофілії
- МДС і мієлопроліферативні захворювання